南阳除甲醛公司表示分光光度法测定的首要办法有乙 酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、次品红法、AHMT法等几种。
乙酰丙酮法
乙酰丙酮法原理是运用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄颜色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后 ,412nm下进行分光光度测定。
此法是操作简练 ,功用安稳,过失小,不受乙醛的干扰,有色溶液可安稳存在12hr;缺陷是活络度较低,低检出浓度为0.25mg/L,仅适用于较高浓度甲醛的测定;办法缺陷是反响较慢,需求约60min;SO₂对测定存在干扰(运用NaHSO3作为保护剂则能够消除)。该办法十分传统,运用极为广泛。
变色酸法 (CTA法)
南阳除甲醛公司表示变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)效果构成紫色化合物,该化合物大吸收波长在580nm处,可用分光光度法进行剖析测定。改动变色酸浓度和选用不同的采样办法,可满足不同浓度甲醛检测需求。用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L;用1%亚硫酸钠溶液吸收甲醛,变色酸浓度改为5%,办法更安稳、更活络。该法的利益是操作简练、快速活络;缺陷是在浓硫酸介质中进行,不易控制,且醛类、烯类化合物及NO₂等对测定有干扰。
酚试剂法
南阳除甲醛公司表示酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反 应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化构成蓝绿色化合物,色彩深浅与甲醛含量成正比,该化合物在630nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定十分活络低检测限为0.015mg/L。办法的缺陷是乙醛、丙醛的存在会对测定效果发生干扰,存在二氧化硫时测定效果偏低,反响受温度捆绑,室温低于15,显色不 好,20~35时15min显色不好,放置4小时,吸收状况安稳不变。
次品红法(PRA)
次品红法原理是在甲醛存不才,亚硫酸根离子与次品红生成紫色络合物,其吸收峰在570nm处,检测限为50μg/L。本法的利益是简练活络,其它醛和酚不干扰测定;缺陷是褪色快,活络度不高,易受温度影响,运用了有毒的汞试剂, 并且生色化合物需求至少60min才华抵达安稳的吸收。运用活动打针技能,可消除分光光度法显色慢、活络度低和安稳性差的缺陷。
AHMT法
南阳除甲醛公司表示AHMT法原理是甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,3-三氮杂茂(AHMT)在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6- 基-5-三氮 杂 茂[4,3-b] -S-四氮杂苯紫红色化合物,比色定量。该办法利益是抗干扰能力强,对乙酰丙酮法、MBTH法及次品红法 干扰严峻的六胺对此测定办法无干扰,因此,该法是测定树脂交联进程开释甲醛的有用办法;活络度较高, 低检出限为0.01mg/m³,较 适合与一般状况下室内空气的检测;缺陷是色彩随时间逐渐加深,要求标准溶液 的显色反响和样品溶液的显色反响时间有必要严格共同,在显色体系大吸收波长550nm测定,Co₂+、Cu₂+干扰测定。
溴酸钾-次甲基蓝法
溴酸钾-次甲基蓝法原理是在酸性介质中,甲醛可促进溴酸钾氧化次甲基蓝反响,下降体系吸光度的特点来快速测定甲 醛含量。次甲基蓝在665nm处有大吸收峰,在H₂SO4介质中参加KBrO3能使其吸收峰微降,而再参加甲醛后,其吸光度会明显下降,△A下降与甲醛浓度成正比。